Rozin-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q87.0	Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Rozin-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Kamptodaktylie, Anomalien der Augen, Skoliose, Beugekontraktur und Gesichtsdysmorphien.

Synonyme sind: englisch Rozin-Hertz-Goodman syndrome; Rozin-camptodactyly syndrome

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren bzw. die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1984 durch den israelischen Humangenetiker und Radiologen M. M. Rozin und Mitarbeiter.

↑ Eintrag zu Kamptodaktylie-Gelenkkontrakturen-faziale Skelettdefekte-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ M. M. Rozin, M. Hertz, R. M. Goodman: A new syndrome with camptodactyly, joint contractures, facial anomalies, and skeletal defects: a case report and review of syndromes with camptodactyly. In: Clinical genetics, Oktober 1984, Band 26, Nr. 4, S. 342–355, PMID 6437708.

[Orpha-1] Eintrag zu Kamptodaktylie-Gelenkkontrakturen-faziale Skelettdefekte-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[2] M. M. Rozin, M. Hertz, R. M. Goodman: A new syndrome with camptodactyly, joint contractures, facial anomalies, and skeletal defects: a case report and review of syndromes with camptodactyly. In: Clinical genetics, Oktober 1984, Band 26, Nr. 4, S. 342–355, PMID 6437708.