Salicin
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Salicin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C13H18O7 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 286,28 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
196–202 °C | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Salicin ist ein Glucosid, in dem Salicylalkohol (Saligenin) β-glycosidisch an Glucose gebunden vorliegt. 1828 wurde es erstmals von Johann Andreas Buchner aus der Rinde von Weiden isoliert (und etwa gleichzeitig auch vom Apotheker Pierre-Joseph Leroux (1795–1870)), der dieser Verbindung auch ihren Namen gab, abgeleitet von dem lateinischen Wort salix für Weide.
- ↑ Eintrag zu SALICIN in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Juli 2020.
- 1 2 3 4 Datenblatt D-(−)-Salicin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. November 2016 (PDF).
- ↑ Derek Lowe, Das Chemiebuch, Librero 2017, S. 216