Sehnerv-Hypoplasie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q07.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems |
| H47.0 | Affektionen des N. opticus, anderenorts nicht klassifiziert |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Sehnerv-Hypoplasie ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Hypoplasie des Sehnervens beidseitig, seltener einseitig.
Synonyme sind: englisch Optic nerve hypoplasia (ONH)
Die Erstbeschreibung einer Aplasie der Papille stammt aus dem Jahre 1877 durch den französischen Arzt W. Briere, eine Sehnerv-Hypoplasie wurde im Jahre 1884 durch H. Magnus beschrieben.
- ↑ Eintrag zu Sehnerv-Hypoplasie, isolierte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 8. August 2024.
- 1 2 eyewiki.aao.org
- ↑ W. Briere: Absence des papiller, cecite absolue. In: Annales d‘oculistique, 1877, Band 78, S. 41–2
- ↑ H. Magnus: Zur Kasuistik der angeborenen Sehnervenmißbildungen. In: Klinische Monatsblätter Augenheilkunde, 1884, Band 2S. 85–87
- ↑ C. A. Chen, J. Yin, R. A. Lewis, C. P. Schaaf: Genetic causes of optic nerve hypoplasia. In: Journal of Medical Genetics, Juli 2017, Band 54, Nummer 7, S. 441–449; doi:10.1136/jmedgenet-2017-104626, PMID 28501829 (Review). Semanticscholar. ( des vom 1. Februar 2019 im Internet Archive; PDF) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.