Sehnerv-Hypoplasie

Klassifikation nach ICD-10
Q07.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
H47.0 Affektionen des N. opticus, anderenorts nicht klassifiziert
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Sehnerv-Hypoplasie ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Hypoplasie des Sehnervens beidseitig, seltener einseitig.

Synonyme sind: englisch Optic nerve hypoplasia (ONH)

Die Erstbeschreibung einer Aplasie der Papille stammt aus dem Jahre 1877 durch den französischen Arzt W. Briere, eine Sehnerv-Hypoplasie wurde im Jahre 1884 durch H. Magnus beschrieben.

  1. Eintrag zu Sehnerv-Hypoplasie, isolierte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 8. August 2024.
  2. 1 2 eyewiki.aao.org
  3. W. Briere: Absence des papiller, cecite absolue. In: Annales d‘oculistique, 1877, Band 78, S. 41–2
  4. H. Magnus: Zur Kasuistik der angeborenen Sehnervenmißbildungen. In: Klinische Monatsblätter Augenheilkunde, 1884, Band 2S. 85–87
  5. C. A. Chen, J. Yin, R. A. Lewis, C. P. Schaaf: Genetic causes of optic nerve hypoplasia. In: Journal of Medical Genetics, Juli 2017, Band 54, Nummer 7, S. 441–449; doi:10.1136/jmedgenet-2017-104626, PMID 28501829 (Review). Semanticscholar. (Memento des Originals vom 1. Februar 2019 im Internet Archive; PDF)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.