Silver-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-11
8B44.00 Autosomal-dominante hereditäre spastische Paraplegie
ICD-11: EnglischDeutsch (Vorabversion)

Das Silver-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Form der Spastischen Paraplegie (SPG17) mit zusätzlicher Muskelatrophie in Hand und Fuß.

Synonyme sind: SPG17; Spastische Paraplegie – Amyotrophie der Hände und Füße; englisch Silver spastic paraplegia syndrome

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1966 durch den britischen Arzt J. R. Silver in zwei britischen Familien.

  1. Eintrag zu Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  2. J. R. Silver: Familial spastic paraplegia with amyotrophy of the hands. In: Annals of Human Genetics, Juli 1966, Band 30, Nummer 1, S. 69–75; doi:10.1111/j.1469-1809.1966.tb00007.x, PMID 5964029.