Spartein

Strukturformel
	Strukturformel von (−)-Spartein
Allgemeines
Freiname	Spartein
Andere Namen	[7S-(7α,7aα,14α,14aβ)]-Dodecahydro-7,14-methano-2H,6H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,5]diazocin;
Summenformel	C15H26N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-988-8
ECHA-InfoCard	100.001.808
PubChem	644020
DrugBank	DB06727
Wikidata	Q419552
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C01BA04; QC01BA04;
Eigenschaften
Molare Masse	234,38 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,02 g·cm−3
Schmelzpunkt	30,5 °C
Siedepunkt	325 °C; 137–138 °C (1,3 hPa);
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐312‐332
	P: 280
Toxikologische Daten	960 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Spartein [genauer (−)-Spartein, L-Spartein; auch Lupinidin] ist ein Naturstoff aus der Gruppe der Lupinen-Alkaloide. Es wirkt anregend auf Herz, Kreislauf und Darm und steigert die Diurese. Spartein ist für den Menschen giftig und kann zum Tod durch Kreislaufkollaps führen.

Das Enantiomer (+)-Spartein, auch Pachycarpin genannt, kommt nur selten vor. Deswegen ist mit „Spartein“ – wenn nicht anders angegeben – stets das (−)-Spartein gemeint.

1 2 3 4 5 Datenblatt (−)-Sparteine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2011 (PDF).
1 2 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-462.

[sigma-1] 1 2 3 4 5 Datenblatt (−)-Sparteine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. April 2011 (PDF).

[CRC90_3_462-2] 1 2 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-462.