Spina bifida

Klassifikation nach ICD-11
LA02	Spina bifida
LA02.0	Spina bifida cystica
LA02.00	Myelomeningozele mit Hydrozephalus
LA02.01	Myelomeningozele ohne Hydrozephalus
LA02.02	Myelozystozele
LA02.1	Spina bifida aperta
LA02.Y	Sonstige näher bezeichnete Spina bifida
LA02.Z	Spina bifida, nicht näher bezeichnet
LB73.0	Okkulte spinale Dysraphie
JA85.0	Betreuung der Mutter bei Fehlbildung des Zentralnervensystems des Fetus
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
O35.0	Betreuung der Mutter bei (Verdacht auf) Fehlbildung des Zentralnervensystems beim Fetus.
Q76.0	Spina bifida occulta
Q05.–	Spina bifida aperta
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Eine Spina bifida ist eine Spaltung der Wirbelsäule. Es handelt sich um eine Neuralrohrfehlbildung, die unterschiedliche Ausprägungen haben kann und sich entsprechend unterschiedlich schwer auswirkt. Der zeitliche Bereich für die Entstehung dieser Fehlbildung liegt zwischen dem 22. und 28. Tag der Embryonalentwicklung, nämlich der Zeitspanne der sogenannten primären Neurulation, also der Bildung des Neuralrohrs aus der Neuralplatte sowie dessen Verschlusses – im Falle der Spina bifida des unteren Endes. In Mitteleuropa tritt eine Spina bifida durchschnittlich bei einem von 1000 Kindern auf, wobei Mädchen etwas häufiger betroffen sind als Jungen.

↑ K. Masuhr: Neurologie. 6. Auflage. Thieme-Verlag, 2007.

[Masuhr-1] K. Masuhr: Neurologie. 6. Auflage. Thieme-Verlag, 2007.