Spiropentan
| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Spiropentan | ||||||||||||
| Andere Namen |
Spiro[2.2]pentan | ||||||||||||
| Summenformel | C5H8 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 68,12 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
| Dichte |
D420 = 0,7266 g·cm−3 | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−107,0 °C | ||||||||||||
| Siedepunkt |
39,5–40,5 °C bei 746 Torr, | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4120 (20 °C) | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Der alicyclische Kohlenwasserstoff Spiropentan ist der einfachste Vertreter der Spiroverbindungen. Er enthält fünf Kohlenstoffatome, welche zwei Cyclopropanringe bilden, die über ein gemeinsames Kohlenstoffatom verknüpft sind. Nach den Nomenklaturregeln für Spiroverbindungen lautet der systematische Name Spiro[2.2]pentan. Es kann jedoch keine konstitutionsisomeren Spiropentane geben, daher ist der Name ohne Klammern und Ziffern eindeutig.
- 1 2 N. Zelinsky, Über das Spirocyclan, seine Synthese und sein Verhalten bei der Reduktionskatalyse. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Bd. 46 (1913), S. 160–172. doi:10.1002/cber.19130460128
- 1 2 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-462.
- ↑ D. E. Applequist, G. F. Fanta, B. W. Henrikson, Chemistry of Spiropentane. I. An Improved Synthesis of Spiropentane. In: Journal of Organic Chemistry, Bd. 23, Nr. 11, (1958) 1715–1716.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.