Steatocystoma multiplex

Klassifikation nach ICD-10
L72.2	Steatocystoma multiplex
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Steatocystoma multiplex ist eine seltene angeborene Hautkrankheit (Genodermatose) mit zahlreichen mit Talg gefüllten Hautzysten im Bereich des Brustbeines und oberen Teils des Rückens, in den Achselhöhlen, den Oberarmen und Oberschenkeln.

Synonyme sind: Steatokystoma multiplex; Sebokystomatose; Talgretentionszysten; Sebocystomatosis Günther; englisch Sebaceous Cysts, Multiple

Die Erstbeschreibung erfolgte im Jahre 1873 durch den Dermatologen W. Allan Jamieson.

↑ Eintrag zu Sebozystomatose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Altmeyers Enzyklopädie
↑ W. A. Jamieson: Case of numerous cutaneous cysts scattered over the body. In: Edinbourgh Medical Journal, Bd. 19, 1873, S. 223–5.

[Orpha-1] Eintrag zu Sebozystomatose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Altmeyer-2] Altmeyers Enzyklopädie

[3] W. A. Jamieson: Case of numerous cutaneous cysts scattered over the body. In: Edinbourgh Medical Journal, Bd. 19, 1873, S. 223–5.