Syntin
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Stereoisomerengemisch ohne Angabe der Stereochemie | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Syntin | ||||||||||||
| Andere Namen |
1′-Methyl-1,1′:2′,1′′-tercyclopropan | ||||||||||||
| Summenformel | C10H16 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 136,23 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
| Dichte |
0,8504 g·cm−3 | ||||||||||||
| Siedepunkt |
158 °C | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Syntin ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe, der drei hochgespannte Cyclopropanringe enthält. Er wurde als Raketentreibstoff verwendet.
- 1 2 3 A. P. Mesheheryakov, V. G. Glukhovtsev, A. D. Petrov: СИНТЕЗ 1-МЕТИЛ-1,2-ДИЦИКЛОПРОПИЛЦИКЛОПРОПАНА. (PDF) "Synthese von 1-Methyl-1,2-Dicyclopropylcyclopropan". Institut für Organische Chemie der Akademie der Wissenschaften der UdSSR. Band 130 (1960), 26. September 1959, S. 779–781, abgerufen am 22. Juli 2022 (russisch).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.