Terbutalin

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname	Terbutalin
Andere Namen	(RS)-2-tert-Butylamino-1-(3,5-dihydroxyphenyl)ethanol; (±)-2-tert-Butylamino-1-(3,5-dihydroxyphenyl)ethanol; DL-2-tert-Butylamino-1-(3,5-dihydroxyphenyl)ethanol; rac-2-tert-Butylamino-1-(3,5-dihydroxyphenyl)ethanol; N-isobutyl-β,2,4-hydroxyphenylethyamin; Terbutalinum (Latein);
Summenformel	C12H19NO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	245-385-8
ECHA-InfoCard	100.041.244
PubChem	5403
ChemSpider	5210
DrugBank	DB00871
Wikidata	Q424340
Arzneistoffangaben
ATC-Code	R03AC03; R03CC03;
Wirkstoffklasse	β2-Sympathomimetika
Eigenschaften
Molare Masse	225,28 g·mol−1
Schmelzpunkt	119–122 °C; 246–248 °C (2:1 Sulfat);
Löslichkeit	Wasser: 213 g·l−1 bei 25 °C
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Hemisulfat; Gefahr
H- und P-Sätze	H: 361‐370
	P: 202‐260‐264‐270‐280‐308+311
Toxikologische Daten	205 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Sulfat)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Terbutalin ist ein Arzneistoff, genauer ein Sympathomimetikum, das zur Akutbehandlung jener Formen von Atemnot eingesetzt wird, die durch eine reversible Verengung der Atemwege gekennzeichnet sind, also vor allem Asthma bronchiale und chronisch obstruktive Lungenerkrankung. Aufgrund seiner Wirkung auch auf die glatte Muskulatur des Uterus wird es auch zur Hemmung der Wehentätigkeit (Tokolyse) verwendet.

Als selektives β₂-Sympathomimetikum handelt es sich um ein Bronchospasmolytikum, welches vorwiegend „per inhalationem“, in der Notfalltherapie auch subkutan verabreicht wird.

1 2 3 Eintrag zu Terbutaline in der DrugBank der University of Alberta, abgerufen am 25. Oktober 2014.
↑ Eintrag zu Terbutalin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Oktober 2014.
1 2 Datenblatt Terbutaline hemisulfate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. September 2025 (PDF).