Tetracyanoethylen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetracyanoethylen
Andere Namen	TCNE; Ethentetracarbonitril; Percyanoethen;
Summenformel	C6N4
Kurzbeschreibung	rein: farblos, handelsüblich: beige bis gelbliche Masse
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-578-0
ECHA-InfoCard	100.010.527
PubChem	12635
Wikidata	Q413864
Eigenschaften
Molare Masse	128,09 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,35 g·cm−3
Schmelzpunkt	201–202 °C
Siedepunkt	223 °C
Löslichkeit	hydrolysiert in Wasser; löslich in Dichlormethan;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 300‐312+332
	P: 261‐264‐280‐301+310‐302+352+312‐304+340+312
Toxikologische Daten	5 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tetracyanoethylen – auch abgekürzt TCNE (TetraCyaNoEthylen) – ist eine hygroskopische organische Verbindung aus der Stoffgruppe der Nitrile und hat eine flache, ebene Struktur.

1 2 R. A. Carboni: Tetracyanoethylene In: Organic Syntheses. 39, 1959, S. 64, doi:10.15227/orgsyn.039.0064; Coll. Vol. 4, 1963, S. 877 (PDF).
1 2 3 4 5 Datenblatt Tetracyanoethylen bei Merck, abgerufen am 24. April 2011.
1 2 3 4 Datenblatt Tetracyanoethylen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Februar 2025 (PDF).
↑ W. J. Linn: Tetracyanoethylene Oxide In: Organic Syntheses. 49, 1969, S. 103, doi:10.15227/orgsyn.049.0103; Coll. Vol. 5, 1973, S. 1007 (PDF).

[Carboni-1] 1 2 R. A. Carboni: Tetracyanoethylene In: Organic Syntheses. 39, 1959, S. 64, doi:10.15227/orgsyn.039.0064; Coll. Vol. 4, 1963, S. 877 (PDF).

[Merck_SDB-2] 1 2 3 4 5 Datenblatt Tetracyanoethylen bei Merck, abgerufen am 24. April 2011.

[Sigma-3] 1 2 3 4 Datenblatt Tetracyanoethylen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Februar 2025 (PDF).

[Linn-4] W. J. Linn: Tetracyanoethylene Oxide In: Organic Syntheses. 49, 1969, S. 103, doi:10.15227/orgsyn.049.0103; Coll. Vol. 5, 1973, S. 1007 (PDF).