Tranebjærg-Svejgaard-Syndrom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.0 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Tranebjærg-Svejgaard-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene, zu den Syndromalen X-chromosomalen mentalen Retardierungen zählende Erkrankung mit den Hauptmerkmalen geistige Retardierung, Krampfanfälle und Psoriasis.
Synonyme sind: Geistige Retardierung, X-chromosomale – Krämpfe – Psoriasis; englisch Mental retardation and Psoriasis
Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1988 durch Lisbeth Tranebjærg, Arne Svejgaard und Gert Lykkesfeldt.
- ↑ Eintrag zu X-chromosomale Intelligenzminderung-Krämpfe-Psoriasis-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ L. Tranebjaerg, A. Svejgaard, G. Lykkesfeldt: X-linked mental retardation associated with psoriasis: a new syndrome? In: American journal of medical genetics. Bd. 30, Nr. 1–2, 1988 May-Jun, S. 263–273, PMID 3177453.