Chloroform

Strukturformel
	Keilstrichformel zur Verdeutlichung der Geometrie
Allgemeines
Name	Chloroform
Andere Namen	Trichlormethan (IUPAC); Chloretherid; Methenylchlorid; Methinchlorid; TCM; R-20;
Summenformel	CHCl3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-663-8
ECHA-InfoCard	100.000.603
PubChem	6212
DrugBank	DB11387
Wikidata	Q172275
Eigenschaften
Molare Masse	119,38 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,48 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−63 °C
Siedepunkt	61 °C
Dampfdruck	209 hPa (20 °C); 321 hPa (30 °C); 477 hPa (40 °C);
Löslichkeit	schlecht in Wasser (8 g·l−1 bei 20 °C); mischbar mit Benzol, Diethylether, Ethanol, Petrolether, Schwefelkohlenstoff und Tetrachlormethan;
Dipolmoment	1,04(2) D (3,5 · 10−30 C · m)
Brechungsindex	1,445 (nD20)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐331‐315‐319‐351‐361d‐336‐372
	P: 202‐301+312‐302+352‐304+340+311‐305+351+338‐308+313
MAK	DFG/Schweiz: 0,5 ml·m−3 bzw. 2,5 mg·m−3
Treibhauspotential	20 (bezogen auf 100 Jahre)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−134,1 kJ/mol
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Chloroform (systematische Bezeichnung Trichlormethan; Summenformel CHCl₃) ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Chlorkohlenwasserstoffe. Es ist ein Derivat des Methans, bei dem drei Wasserstoffatome durch Chloratome substituiert sind. Formal ist es das Trichlorid der Orthoameisensäure, woraus sich der Name herleitet. Unter Normalbedingungen ist Chloroform eine farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch.

In der Industrie dient es als Lösungsmittel und zur Herstellung von Fluorchlorkohlenwasserstoffen. Ab Mitte des 19. Jahrhunderts war Chloroform eines der ersten in der Medizin verbreitet eingesetzten Narkosemittel. Als solches wird es aber wegen seiner Toxizität seit dem Anfang des 20. Jahrhunderts nicht mehr eingesetzt. Es besteht der Verdacht auf eine krebserregende Wirkung.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Trichlormethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
↑ The Merck Index – Fifteenth Edition. Royal Society of Chemistry, 2013, ISBN 978-1-84973-670-1, S. 379–380 (englisch).
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dipole Moments, S. 9-58.
↑ Datenblatt Chloroform bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juli 2010 (PDF).
↑ Eintrag zu Chloroform in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 67-66-3 bzw. Chloroform), abgerufen am 2. November 2015.
↑ Gunnar Myhre, Drew Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]).
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-19.

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Trichlormethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

[2] The Merck Index – Fifteenth Edition. Royal Society of Chemistry, 2013, ISBN 978-1-84973-670-1, S. 379–380 (englisch).

[CRC90_9_58-3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dipole Moments, S. 9-58.

[4] Datenblatt Chloroform bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juli 2010 (PDF).

[CLP_100.000.603-5] Eintrag zu Chloroform in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[6] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 67-66-3 bzw. Chloroform), abgerufen am 2. November 2015.

[7] Gunnar Myhre, Drew Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]).

[CRC90_5_19-8] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-19.