Trioxan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Trioxan
Andere Namen	1,3,5-Trioxacyclohexan; 1,3,5-Trioxan (IUPAC); s-Trioxan; Metaformaldehyd; Trioxymethylen;
Summenformel	C3H6O3
Kurzbeschreibung	leichtentzündlicher, weißer Feststoff mit ethanolähnlichem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-812-5
ECHA-InfoCard	100.003.466
PubChem	8081
ChemSpider	7790
Wikidata	Q424104
Eigenschaften
Molare Masse	90,08 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,387 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	62 °C
Siedepunkt	115 °C
Dampfdruck	11 hPa (20 °C)
Löslichkeit	gut in Wasser (221 g·l−1 bei 25 °C)
Dipolmoment	2,08(2) D (6,9 · 10−30 C · m)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 228‐335‐361d
	P: 201‐210‐308+313
Toxikologische Daten	8190 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); > 3980 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−522,5 kJ/mol
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trioxan ist eine heterocyclische Verbindung aus der Stoffgruppe der Acetale, die durch Trimerisierung von Formaldehyd entsteht. Die IUPAC-Bezeichnung lautet 1,3,5-Trioxacyclohexan oder 1,3,5-Trioxan. Auch die cyclischen Trimere anderer Aldehyde werden als Trioxane bezeichnet.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu 1,3,5-Trioxan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. November 2021. (JavaScript erforderlich)
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↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dipole Moments, S. 9-58.
↑ Eintrag zu 1,3,5-trioxane in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-24.

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu 1,3,5-Trioxan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. November 2021. (JavaScript erforderlich)

[echa-2] ↑

[CRC90_9_58-3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dipole Moments, S. 9-58.

[CLP_100.003.466-4] Eintrag zu 1,3,5-trioxane in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[CRC90_5_24-5] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-24.