Ullrich-Turner-Syndrom

Klassifikation nach ICD-11
LD50.0	Turner-Syndrom
LD50.00	Karyotyp 45, X
LD50.01	Karyotyp 46, X iso Xq
LD50.02	Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso Xq
LD50.03	Mosaik, 45, X, 46, XX oder XY
LD50.04	Mosaik, 45, X oder sonstige Zelllinie mit Gonosomenanomalie
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
Q96.-	Ullrich-Turner-Syndrom
Q96.0	Karyotyp 45,X
Q96.1	Karyotyp 46,X iso (Xq)
Q96.2	Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
Q96.3	Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY
Q96.4	Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie
Q96.8	Sonstige Varianten des Ullrich-Turner-Syndrom
Q96.9	Ullrich-Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Ullrich-Turner-Syndrom, auch nur Turner-Syndrom (UTS), Monosomie X oder Status Bonnevie-Ullrich (Bonnevie-Ullrich-Syndrom), ist eine bei Frauen auftretende Chromosomenaberration. Bei dieser besitzen (somatische) Körperzellen anstelle zweier Geschlechtschromosomen nur ein funktionsfähiges X-Chromosom.

50 % der betroffenen Frauen haben den Karyotyp 45,X (oder 45,X0), während etwa 40 % der Betroffenen ein Mosaik aufweisen, in dem sowohl Zellen mit einem als auch Zellen mit zwei oder mehr X-Chromosomen vorhanden sind.