UDP-Glykogensynthase
| Muskel-Glykogensynthase | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 737 Aminosäuren | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | GYS1 | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 2.4.1.11, Glycosyltransferase | |
| Reaktionsart | Übertragung eines Glycosylrests | |
| Substrat | UDP-Glucose + (1,4-α-D-Glycosyl)n | |
| Produkte | UDP + (1,4-α-D-Glycosyl)n+1 | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Glykogensynthase | |
| Übergeordnetes Taxon | Bilateria, Fungi | |
| Leber-Glykogensynthase | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 701 Aminosäuren | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | GYS2 | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
Die UDP-Glykogensynthase (Gen: GYS) ist die beim Menschen, Tieren und Pilzen vorkommende Glykogensynthase, ein Enzym, das für den Aufbau von Glykogen im Stoffwechsel unentbehrlich ist. Zwei Isoformen sind bekannt, die Muskel-Glykogensynthase (Gen: GYS1) und die Leber-Glykogensynthase (GYS2). Mutationen an den GYS-Genen können erblichen Glykogensynthasemangel, und damit die sehr seltene Glykogenspeicherkrankheit vom Typ 0 verursachen.