Ubichinol

Strukturformel
	n = 9–10 (Säugetiere) bzw. 10 (Mensch)
Allgemeines
Name	Ubichinol
Andere Namen	2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E, 34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22, 26,30,34,38-decaenyl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1,4-diol (IUPAC/IUBMB); reduziertes Coenzym Q10; aktiviertes Coenzym Q10; Dihydrochinon;
Summenformel	C59H92O4
Kurzbeschreibung	weißes Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	6504740
ChemSpider	5004979
DrugBank	DB11340
Wikidata	Q411963
Eigenschaften
Molare Masse	865,36 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	47 °C
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ubichinol (engl. Ubiquinol, auch Ubihydrochinon oder kurz QH₂) ist eine elektronenreiche (reduzierte) Form des Coenzyms Q₁₀. Die natürliche Ubichinolform des Coenzyms Q₁₀ ist 2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-polyprenyl-1,4-benzochinol, wobei die polyprenylierte Seitenkette bei Säugetieren 9–10 Einheiten und beim Menschen 10 Einheiten lang ist. Coenzym Q₁₀ (CoQ10) existiert in drei Redoxzuständen, vollständig oxidiert (Ubichinon-10), teilweise reduziert (Semichinon oder Ubisemichinon), und vollständig reduziert (Ubichinol). Die Redoxfunktionen von Ubichinol in der zellulären Energieproduktion und im antioxidativen Schutz basieren auf der Fähigkeit, zwei Elektronen in einem Redoxzyklus zwischen Ubichinol (reduziert) und der (oxidierten) Ubichinon-Form auszutauschen.

↑ Patent US2008138326: Method for cancer treatment, carcinogenesis suppression or mitigation of adverse reactions of anticancer agents. Veröffentlicht am 12. Juni 2008, Erfinder: Fujii, Toshihide; Kato, Masanori; Sakamoto, Hirokazu; Shinagawa, Yoshiyuki; Kitano, Mitsuaki; Hosoe, Kazunori.‌
↑ Patent GB947643: Substituted chroman compounds. Veröffentlicht am 22. Januar 1964.‌
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ G. Lenaz et al.: Localization and mobility of coenzyme Q in lipid bilayers and membranes. In: Biofactors, 1999, 9, S. 87–93.
↑ M. Nakamura, T. Hayashi: One- and Two-electron reduction of quinones by rat liver subcellular fractions. In: J Biochem, 1994, 115, S. 334–344.

[1] Patent US2008138326: Method for cancer treatment, carcinogenesis suppression or mitigation of adverse reactions of anticancer agents. Veröffentlicht am 12. Juni 2008, Erfinder: Fujii, Toshihide; Kato, Masanori; Sakamoto, Hirokazu; Shinagawa, Yoshiyuki; Kitano, Mitsuaki; Hosoe, Kazunori.‌

[2] Patent GB947643: Substituted chroman compounds. Veröffentlicht am 22. Januar 1964.‌

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[4] G. Lenaz et al.: Localization and mobility of coenzyme Q in lipid bilayers and membranes. In: Biofactors, 1999, 9, S. 87–93.

[5] M. Nakamura, T. Hayashi: One- and Two-electron reduction of quinones by rat liver subcellular fractions. In: J Biochem, 1994, 115, S. 334–344.