Ulipristalacetat

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Ulipristalacetat
Andere Namen	(8S,11S,13S,14R,17R)-17-Acetoxy-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-19-norpregna-4,9-dien-3,20-dion (IUPAC)
Summenformel	C30H37NO4
Kurzbeschreibung	weißer bis gelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	682-170-1
ECHA-InfoCard	100.207.349
PubChem	130904
ChemSpider	115762
DrugBank	DB05366
Wikidata	Q975059
Arzneistoffangaben
ATC-Code	G03AD02; G03XB02;
Wirkstoffklasse	Notfallkontrazeptivum; Progesteron-Rezeptorantagonist zur Behandlung von Uterusmyomen;
Wirkmechanismus	Progesteron-Rezeptormodulator
Eigenschaften
Molare Masse	475,62 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	mischbar mit Methylenchlorid; löslich in Methanol, Aceton und Ethanol; nahezu unlöslich in Wasser;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302‐360‐413
	P: ?
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ulipristalacetat wird in der Gynäkologie als Pille danach zur Notfallkontrazeption eingesetzt. In niedrigerer Dosisstärke wird es zur Behandlung von gutartigen Tumoren der Gebärmutter verwendet (Handelsname Esmya).

In den Ländern der EU ist Ulipristalacetat zur Notfallverhütung seit 2009 als ellaOne zugelassen. Esmya wurde 2012 zugelassen; wegen des Risikos für schwere Leberschäden darf dieses Arzneimittel nur noch sehr eingeschränkt zur Anwendung kommen.

1 2 3 4 5 CHMP Assessment Report for EllaOne (PDF; 776 kB) Juni 2009.
↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von (1R,3aS,3bS,10R,11aS)-1-acetyl-10-[4-(dimethylamino)phenyl]-11a-methyl-7-oxo-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,7H,8H,9H,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl acetate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 13. März 2019.
↑ European Medicines Agency: Esmya, INN-Ulipristal. (PDF; 117 kB) Abgerufen am 23. Juni 2014.
↑ Wirkmechanismus der Pille danach. (PDF; 364 kB) Pro Familia.

[ema-1] 1 2 3 4 5 CHMP Assessment Report for EllaOne (PDF; 776 kB) Juni 2009.

[2] Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von (1R,3aS,3bS,10R,11aS)-1-acetyl-10-[4-(dimethylamino)phenyl]-11a-methyl-7-oxo-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,7H,8H,9H,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl acetate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 13. März 2019.

[esmya-3] European Medicines Agency: Esmya, INN-Ulipristal. (PDF; 117 kB) Abgerufen am 23. Juni 2014.

[4] Wirkmechanismus der Pille danach. (PDF; 364 kB) Pro Familia.