Vaskulopathie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| M31 | Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien |
| M31.0 | Hypersensitivitätsangiitis, inkl. Goodpasture-Syndrom |
| M31.1 | Thrombotische Mikroangiopathie, inkl. thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschkowitz] |
| M31.2 | Letales Mittelliniengranulom |
| M31.3 | Wegener-Granulomatose, inkl. nekrotisierende Granulomatose der Atemwege |
| M31.4 | Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom] |
| M31.5 | Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica |
| M31.6 | Sonstige Riesenzellarteriitis |
| M31.7 | Mikroskopische Polyangiitis, exkl. Polyarteriitis nodosa (M30.0) |
| M31.8 | Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien, inkl. hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis |
| M31.9 | Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Vaskulopathien (vas = „das Gefäß“, Suffix -pathie = ‚Erkrankung‘) sind eine Gruppe von primär nicht entzündlichen Gefäßerkrankungen unterschiedlicher Ursache, die zu einem teilweisen oder vollständigen Verschluss eines Gefäßes führen. Bei nekrotisierenden Vaskulopathien führt der Gefäßverschluss zu einer Nekrose, dem pathologischen Untergang von Zellen, des umgebenden Gewebes.
Im Unterschied dazu sind Vaskulitiden (Singular: Vaskulitis, Suffix -itis = ‚entzündliche Krankheit‘) entzündliche Gefäßerkrankungen. In der Praxis werden beide Erkrankungstypen allerdings häufig nicht sauber voneinander getrennt. So werden beispielsweise die Granulomatose mit Polyangiitis und die Riesenzellarteriitis, beides Erkrankungen mit inflammatorischer (entzündlicher) Ätiologie, nach ICD-10 zu den nekrotisierenden Vaskulopathien gerechnet.
- ↑ P. Altmeyer: Eintrag zur Vaskulopathie in der Enzyklopädie der Dermatologie, Venerologie, Allergologie, Umweltmedizin. Springer-online, abgerufen am 15. November 2018