Vinylacetat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Vinylacetat
Andere Namen	Ethenylacetat (IUPAC); Essigsäurevinylester; Ethenylethanoat; Ethenylacetat; 1-Acetoxyethylen; VAM; VINYL ACETATE (INCI);
Summenformel	C4H6O2
Kurzbeschreibung	farblose, lichtempfindliche, leichtentzündliche Flüssigkeit mit süßlichem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-545-4
ECHA-InfoCard	100.003.224
PubChem	7904
Wikidata	Q377339
Eigenschaften
Molare Masse	86,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,93 g·cm−3
Schmelzpunkt	−100 °C
Siedepunkt	72 °C
Dampfdruck	120 hPa (20 °C); 192 hPa (30 °C); 297 hPa (40 °C); 445 hPa (50 °C);
Löslichkeit	schlecht in Wasser (20 g·l−1 bei 20 °C); gut löslich in gebräuchlichen Lösungsmitteln, z. B. Essigsäureethylester und Ethanol;
Brechungsindex	1,3956
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐332‐335‐351‐412
	P: 202‐210‐233‐273‐304+340+312‐308+313
MAK	DFG: keine Angabe, da krebserzeugend; Schweiz: 10 ml·m−3 bzw. 35 mg·m−3;
Toxikologische Daten	2920 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−349,2 kJ·mol−1
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vinylacetat (abgekürzt auch VAM für Vinylacetat-Monomer bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Carbonsäureester. Er liegt in Form einer farblosen Flüssigkeit mit süßlichem Geruch vor. Vinylacetat ist lichtempfindlich, es neigt dann dazu, spontan zu polymerisieren.

↑ Eintrag zu VINYL ACETATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu Vinylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
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↑ Eintrag zu Vinyl acetate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 108-05-4 bzw. Vinylacetat), abgerufen am 30. September 2019.
↑ Leitfaden zur sicheren Handhabung von Vinylacetat. (PDF; 956 kB) Vinyl Acetate Council, April 2010, S. 7, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 5. Dezember 2008; abgerufen am 29. Dezember 2017 (englisch).
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.

[CosIng-1] Eintrag zu VINYL ACETATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu Vinylacetat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

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[CLP_100.003.224-4] Eintrag zu Vinyl acetate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[5] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 108-05-4 bzw. Vinylacetat), abgerufen am 30. September 2019.

[Leitfaden-6] Leitfaden zur sicheren Handhabung von Vinylacetat. (PDF; 956 kB) Vinyl Acetate Council, April 2010, S. 7, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 5. Dezember 2008; abgerufen am 29. Dezember 2017 (englisch).

[CRC90_5_25-7] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.