Vinylpyrrolidon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Vinylpyrrolidon
Andere Namen	1-Vinyl-2-pyrrolidon; N-Vinyl-2-pyrrolidon; N-Vinylpyrrolidon; Ethenyl-2-pyrrolidon; 1-Ethenylpyrrolidin-2-on (IUPAC); Vinylbutyrolactam; V-Pyrrol; NVP; N-VINYL PYRROLIDONE (INCI);
Summenformel	C6H9NO
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-800-4
ECHA-InfoCard	100.001.637
PubChem	6917
ChemSpider	6651
Wikidata	Q420628
Eigenschaften
Molare Masse	111,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,04 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	13 °C
Siedepunkt	90–92 °C (13 hPa)
Dampfdruck	0,12 hPa (20 °C)
Löslichkeit	mischbar mit Wasser
Brechungsindex	1,512 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302+312+332‐318‐335‐351‐373
	P: 260‐280‐301+312+330‐305+351+338
MAK	DFG: 0,01 ml·m−3 bzw. 0,047 mg·m−3; Schweiz: 0,02 ml·m−3 bzw. 0,09 mg·m−3;
Toxikologische Daten	1022 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 560 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

N-Vinyl-2-pyrrolidon (NVP) ist eine farblose Flüssigkeit mit schwachem aber charakteristischem Geruch. Es ist eine heterocyclische organische Verbindung, gehört jedoch nicht zu den Aromaten. In der chemischen Industrie wird es zur Herstellung von Polymeren, UV-härtenden Beschichtungen und von Tinten genutzt.

↑ Eintrag zu N-VINYL PYRROLIDONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 12. Dezember 2021.
1 2 Datenblatt 1-Vinyl-2-pyrrolidon (stabilisiert mit N,N′-Di-sek-butyl-1,4-phenylendiamin) bei Merck, abgerufen am 25. April 2011.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu N-Vinyl-2-pyrrolidon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt 1-Vinyl-2-pyrrolidinone, contains 100 ppm sodium hydroxide as inhibitor, ≥ 99 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Dezember 2011 (PDF).
↑ Eintrag zu 1-vinyl-2-pyrrolidone in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 88-12-0 bzw. N-Vinyl-2-pyrrolidon), abgerufen am 19. September 2019.

[CosIng-1] Eintrag zu N-VINYL PYRROLIDONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 12. Dezember 2021.

[merck-2] 1 2 Datenblatt 1-Vinyl-2-pyrrolidon (stabilisiert mit N,N′-Di-sek-butyl-1,4-phenylendiamin) bei Merck, abgerufen am 25. April 2011.

[GESTIS-3] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu N-Vinyl-2-pyrrolidon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)

[Sigma-4] Datenblatt 1-Vinyl-2-pyrrolidinone, contains 100 ppm sodium hydroxide as inhibitor, ≥ 99 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Dezember 2011 (PDF).

[CLP_100.001.637-5] Eintrag zu 1-vinyl-2-pyrrolidone in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[6] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 88-12-0 bzw. N-Vinyl-2-pyrrolidon), abgerufen am 19. September 2019.