Werner-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
E34.8	Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Werner-Syndrom, benannt nach dem deutschen Mediziner Otto Werner (1879–1936), ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, vor allem mesodermaler Gewebe, die zu einem vorzeitigen, etwa in der Lebensmitte einsetzenden Altern (Progerie) führt. Es ist ein juveniles segmental progeroides Syndrom und zählt zu den Chromosomenbruchsyndromen.

Synonyme sind: Progeria adultorum, Rabbiosi-Syndrom; englisch adult progeria