Wilson-Turner-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-11
LD29 Syndrome mit Adipositas als Hauptmerkmal
ICD-11: EnglischDeutsch (Vorabversion)

Das Wilson-Turner-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene, zu den syndromalen X-chromosomalen mentalen Retardierungen zählende Erkrankung mit den Hauptmerkmalen geistige Retardierung, Gynäkomastie und Adipositas.

Synonyme sind: Geistige Retardierung, X-chromosomale - Gynäkomastie – Adipositas; WTS; X-chromosomale Intelligenzminderung-Gynäkomastie-Adipositas-Syndrom; englisch Mental Retardation, X-linked, Syndromic 6; MRXS6; Mental Retardation, X-linked, With Gynecomastia and Obesity.

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1991 durch die australische Humangenetikerin Meredith Wilson, zusammen mit John Mulley, Agi Gedeon und Mitarbeitern.

  1. Eintrag zu Wilson-Turner-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  2. M. Wilson, J. Mulley, A. Gedeon, H. Robinson, G. Turner: New X-linked syndrome of mental retardation, gynecomastia, and obesity is linked to DXS255. In: American journal of medical genetics, Band 40, Nr. 4, September 1991, S. 406–413; doi:10.1002/ajmg.1320400405, PMID 1746601.