X-chromosomale Ichthyose

Klassifikation nach ICD-10
Q80.1	X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die X-chromosomale Ichthyose ist eine zu den Verhornungsstörungen gehörende Genodermatose und gilt als zweithäufigste Form einer Ichthyose mit dem Hauptmerkmal Hyperkeratose.

Synonyme sind: Steroidsulfatase-Mangel; Rezessive Ichthyosis vulgaris; geschlechtsgebundene Ichthyosis vulgaris; Ichthyosis vulgaris, Typ Wells-Kerr; Wells-Kerr-Ichthyosis; Ichthyosis sauroderma; xerodermia; Ichthyosis serpentina; englisch X-linked ichthyosis; XLI

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1928 von K. Csorsz.

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die Autoren einer Veröffentlichung aus dem Jahre 1965 durch R. S. Wells und C. B. Kerr.

↑ Eintrag zu Ichthyose, X-chromosomal-rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Enzyklopädie-Dermatologie
↑ K. Csorsz: Ichthyosis (X-linked). In: Monatsschrift Unfallheilkunde Medizin, 1928, Band 2, S. 180.
↑ R. S. Wells, C. B. Kerr: Genetic classification of ichthyosis. In: Archives of dermatology, Band 92, Nr. 1, Juli 1965, S. 1–6; PMID 11850936 (Review).

[Orpha-1] Eintrag zu Ichthyose, X-chromosomal-rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Altmeyer-2] Enzyklopädie-Dermatologie

[3] K. Csorsz: Ichthyosis (X-linked). In: Monatsschrift Unfallheilkunde Medizin, 1928, Band 2, S. 180.

[4] R. S. Wells, C. B. Kerr: Genetic classification of ichthyosis. In: Archives of dermatology, Band 92, Nr. 1, Juli 1965, S. 1–6; PMID 11850936 (Review).