| Klassifikation nach ICD-10 |
| B25 |
Zytomegalie |
| P35.1 |
Angeborene Zytomegalie |
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
| Klassifikation nach ICD-11 |
| 1D82 |
Zytomegalie |
| 1D82.0 |
Hepatitis durch Zytomegalievirus |
| 1D82.1 |
Pankreatitis durch Zytomegalievirus |
| 1D81.1 |
Mononukleose durch Zytomegalievirus |
| KA62.3 |
Angeborene Infektion durch Zytomegalieviren |
| 1A24 |
Darminfektionen durch Zytomegalieviren |
| 9B72.00 |
Retinitis durch Zytomegalieviren |
| 1D82.Y |
Sonstige näher bezeichnete Zytomegalie |
| 1D82.Z |
Zytomegalie, nicht näher bezeichnet |
| ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion) |
Zytomegalie oder Cytomegalie (früher: Einschlusskörperchenkrankheit) ist beim Menschen eine Erkrankung, die durch das Humane Cytomegalievirus (HCMV), auch Humanes Herpesvirus 5 (HHV 5) genannt, ausgelöst wird. Das Virus gehört zur Familie der Herpesviridae. Es bleibt nach einer Infektion lebenslang in den menschlichen Zellen. Selbst nach Beendigung der Erkrankung kann es noch wochenlang mit Speichel und Urin ausgeschieden werden.