Diphenylmethylester

Diphenylmethylester, auch Benzhydrylester, zählen in der Peptidsynthese zu den Carboxyschutzgruppen. Zur Darstellung der Aminosäureester dienen dabei die in der organischen Chemie bekannten Methoden, ausgehend von freien Aminosäuren oder N-geschützten Aminosäure-Derivaten.^[1]

Die Abspaltung der Schutzgruppe unter Rückbildung der Carboxygruppe kann erfolgen durch

• Hydrogenolyse (H₂/Pd)
• Trifluoressigsäure, CF₃COOH
• Salzsäure/Essigsäure
• Bortrifluoridetherat/Essigsäure

1. ↑ Hans-Dieter Jakubke, Hans Jeschkeit: Aminosäuren, Peptide, Proteine, Verlag Chemie, Weinheim, S. 134–138, 1982, ISBN 3-527-25892-2.