| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,2-Diphenylethan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H14 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 182,27 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,013 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
50–53 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
284 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
1,2-Diphenylethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzolderivate. Sie bildet die Grundstruktur von einigen natürlichen Verbindungen wie Dihydrostilbenoiden.
Gewinnung und Darstellung
1,2-Diphenylethan wird nach der Wurtz-Fittig-Synthese aus Benzylchlorid und Natrium oder aus Benzylbromid und Magnesium hergestellt.
Eigenschaften
1,2-Diphenylethan ist ein weißer Feststoff, der unlöslich in Wasser ist.
Verwendung
1,2-Diphenylethan wird für organische Synthesen verwendet.
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu DIBENZYL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Datenblatt 1,2-Diphenylethane, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 15. Juli 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- 1 2 Eintrag zu 1,2-Diphenylethan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. Juli 2014.
- ↑ Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh, Norman A. Lebel, Norman L. Allinger, Michael P. Cava: Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 1980, S. 657 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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