Strukturformel
Enantiomere von 1,2-Hexandiol; links: (S), rechts: (R)
Allgemeines
Name 1,2-Hexandiol
Andere Namen
  • Hexan-1,2-diol
  • 1,2-HEXANEDIOL (INCI)
Summenformel C6H14O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
PubChem 94335
DrugBank DB14108
Wikidata Q27290177
Eigenschaften
Molare Masse 118,18 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,95 g·cm−3

Siedepunkt

223–224 °C

Dampfdruck

9 hPa (108 °C)

Löslichkeit

mischbar mit Wasser, niedrigen aliphatischen Kohlenwasserstoffen und Fettsäuren

Brechungsindex

1,442 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 264​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,2-Hexandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole.

Gewinnung und Darstellung

1,2-Hexandiol kann in etwa 45 % Ausbeute durch Bromierung von Capronsäure, Hydrolyse zu Hydroxycapronsäure und Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid gewonnen werden.

Eigenschaften

1,2-Hexandiol ist eine brennbare, schwer entzündbare, hygroskopische, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die mischbar mit Wasser ist.

Verwendung

1,2-Hexandiol wirkt als Cotensid und wird zur Modifizierung der Natriumdodecylsulfat-Mizellen verwendet. Es hat eine Tendenz zur Selbstassoziation die Micelle artigen Aggregate bilden. Es wird für verschiedene kosmetische Anwendungen wie beispielsweise Haarspülungen, Deodorants und Antitranspirantien eingesetzt. Es ist ein Feuchthaltemittel und spielt eine wichtige Rolle in Babypflege-Produkten, Badezusätzen, Make-up, Reinigungs- und Hautpflegeprodukte. Es wird auch als Additiv in flüssigen Reinigungszusammensetzungen verwendet. Es dient als Lösungsmittel, Feuchthaltemittel und Viskositätsregler in kosmetischen Produkten.

Einzelnachweise

  1. ↑ Eintrag zu 1,2-HEXANEDIOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. September 2021.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu DL-1,2-Hexandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
  3. 1 2 Datenblatt 1,2-Hexanediol, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 8. Oktober 2016 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  4. 1 2 Datenblatt 1,2-Hexanediol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Oktober 2016 (PDF).
  5. ↑ E. von Rudloff: SYNTHESIS OF SOME HEXANEDIOLS. In: Canadian Journal of Chemistry. 36, 1958, S. 486, doi:10.1139/v58-069.
  6. ↑ haut.de: 1,2-HEXANEDIOL - Inhaltsstoffe/INCI, abgerufen am 8. Oktober 2016.
  7. ↑ Belico: Inhaltsstoffe
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