Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 1,2-Pentandiol
Andere Namen
  • Pentan-1,2-diol
  • Pentylenglykol
  • α-n-Amylenglycol
Summenformel C5H12O2
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbliche geruchlose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 226-285-3
ECHA-InfoCard 100.023.896
PubChem 93000
ChemSpider 83953
Wikidata Q3374899
Eigenschaften
Molare Masse 104,15 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,97 g·cm−3

Schmelzpunkt

< −40 °C

Siedepunkt

206 °C

Dampfdruck

1,5 Pa (20 °C)

Löslichkeit

mischbar mit Wasser

Brechungsindex

1,439 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 318
P: 280​‐​305+351+338​‐​310
Toxikologische Daten

12700 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,2-Pentandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole, die in zwei isomeren Formen vorkommt.

Gewinnung und Darstellung

1,2-Pentandiol kann direkt aus Furfural mit einem Katalysator gewonnen werden. Die Verbindung kann auch aus Butyraldehyd und Paraformaldehyd dargestellt werden.

Eigenschaften

1,2-Pentandiol ist eine brennbare, schwer entzündbare, viskose, farblose bis gelbliche, geruchlose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.

Verwendung

1,2-Pentandiol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Fungiziden verwendet. Es dient auch als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Agrochemikalien und kann als Bestandteil in Körperpflege- und Kosmetikprodukten verwendet werden. Es wird auch in Pflegemittel für eine Vielzahl von Reinigungsmittel, Luftbehandlungsprodukte, Polituren, Wachsmischungen und Druckfarben verwendet.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 1,2-Pentandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ Datenblatt 1,2-Pentanediol, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Dezember 2018 (PDF).
  3. ↑ Tomoo Mizugaki, Takayuki Yamakawa u. a.: Direct Transformation of Furfural to 1,2-Pentanediol Using a Hydrotalcite-Supported Platinum Nanoparticle Catalyst. In: ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2, 2014, S. 2243, doi:10.1021/sc500325g.
  4. ↑ Xu, B.-M & Tang, Q & Luo, Y & Cheng, Q & Chen, K. (2014). Study on the new synthetic method of 1, 2-pentanediol and process optimization thereof. Gao Xiao Hua Xue Gong Cheng Xue Bao/Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities. 28. 92-97. doi:10.3969/j.issn.1003-9015.2014.01.014.
  5. ↑ Pk: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999 Band 4: M - Pk. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-200031-0, S. 1637 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. ↑ Biesterfeld AG: 1,2-Pentanediol | Biesterfeld AG, abgerufen am 2. Dezember 2018.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.