| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,3,5-Triethylbenzol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H18 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 162,27 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,862 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−66,5 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
215 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,495 (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
1,3,5-Triethylbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1,3,5-Triethylbenzol kann durch Friedel-Crafts-Ethylierung von Benzol mit Ethylbromid in Gegenwart von Aluminiumchlorid gewonnen werden.
Eigenschaften
1,3,5-Triethylbenzol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.
Verwendung
1,3,5-Triethylbenzol kann zur Synthese einer Reihe von di- und trinukleierenden Liganden verwendet werden.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1,3,5-Triethylbenzol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 76 °C) bilden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu 1,3,5-Triethylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. März 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 544 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 1,3,5-Triethylbenzene, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 14. März 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- 1 2 Datenblatt 1,3,5-Triethylbenzene, ≥97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. März 2019 (PDF).
- ↑ Stanley R. Sandler, Wolf Karo: Sourcebook of Advanced Organic Laboratory Preparations. Academic Press, 2012, ISBN 0-08-092553-7, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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