Strukturformel
Allgemeines
Name 1,7-Dibromheptan
Andere Namen

Heptamethylendibromid

Summenformel C7H14Br2
Kurzbeschreibung

hellgelbe Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4549-31-9
ECHA-InfoCard 100.022.647
PubChem 78309
Wikidata Q57985148
Eigenschaften
Molare Masse 257,99 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,51 g·cm−3 (25 °C)

Schmelzpunkt

−41,7 °C

Siedepunkt

255 °C

Löslichkeit
Brechungsindex

1,503 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 300
P: 264​‐​301+310
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,7-Dibromheptan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1,7-Dibromheptan kann durch Reaktion von 1,7-Heptandiol mit Bromwasserstoffsäure gewonnen werden. Es können jedoch auch andere Bromierungsmittel wie Phosphortribromid, Natriumbromid, n-Bromsuccinimid (NBS), Dimethylbromsulfoniumbromid (DMBS) oder Brom enthaltende ionische Flüssigkeiten verwendet werden.

Eigenschaften

1,7-Dibromheptan ist ein hellgelbe Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

1,7-Dibromheptan wird als bei der Herstellung von Flüssigkristallen und anderen chemischen Verbindungen verwendet.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Datenblatt 1,7-Dibromheptan, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2018 (PDF).
  2. 1 2 3 4 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 158 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. 1 2 Asian Journal of Chemistry Vol. 22, No. 9 (2010), 6945–6954, Hua Li, Jiang Zhu and Juan Liu: Mechanism and Kinetics of the Synthesis of 1,7-Dibromoheptane
  4. ↑ Hua Li, Juan Liu, Jiang Zhu, Hongkai Wang: Preparation of Novel Ionic Liquids and Their Applications in Brominating Reaction. In: Journal of the Korean Chemical Society. 55, 2011, S. 685, doi:10.5012/jkcs.2011.55.4.685.
  5. ↑ Bill M. Culbertson, James E. McGrath: Advances in Polymer Synthesis. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4613-2121-7, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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