| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1,9-Decadien | |||||||||||||||
| Summenformel | C10H18 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 138,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,75 g·cm−3 (25 °C) | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
169 °C | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,432 (20 °C) | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1,9-Decadien ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
1,9-Decadien kann durch Ethenolyse von Cycloocten gewonnen werden.
Eigenschaften
1,9-Decadien ist ein farblose klare Flüssigkeit.
Verwendung
1,9-Decadien wird als Ausgangsstoff bei ADMET-Polymerisationen verwendet.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Datenblatt 1,9-Decadien, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. April 2015 (PDF).
- ↑ R. A. Sheldon, Herman van Bekkum: Fine Chemicals through Heterogeneous Catalysis:. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 3-527-61297-1, S. 566 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Robert H. Grubbs, Ezat Khosravi: Handbook of Metathesis: Polymer Synthesis. John Wiley & Sons, 2015, ISBN 978-3-527-69407-5, S. 324 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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