Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 1-Butin | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C4H6 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloses Gas mit acetylenähnlichem Geruch | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 54,09 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
gasförmig | ||||||||||||||||||
Dichte |
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Schmelzpunkt |
−125,73 °C | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
8,07 °C | ||||||||||||||||||
Dampfdruck |
1581 hPa (20 °C) | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Thermodynamische Eigenschaften | |||||||||||||||||||
ΔHf0 |
165,2 kJ/mol | ||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
1-Butin ist ein Kohlenwasserstoff aus der homologen Reihe der Alkine und isomer zu 2-Butin.
Gewinnung und Darstellung
1-Butin lässt sich durch Reaktion von Ethin mit einem Halogenethan (z. B. Bromethan) gewinnen.
Eigenschaften
1-Butin ist ein leicht entzündliches Gas, welches mit Luft bzw. Sauerstoff über einen weiten Konzentrationsbereich explosionsfähige Gemische bildet. Infolge seiner Dreifachbindung ist 1-Butin sehr reaktiv. So addiert es bereitwillig Halogene. In höheren Konzentrationen wirkt 1-Butin narkotisierend.
Es hat eine kritische Temperatur von 190,6 °C, einen kritischen Druck von 48,6 bar, eine kritische Dichte von 0,245 kg/l und eine Tripelpunkt-Temperatur von −125,7 °C.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu 1-Butin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu 1-Butin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 12. November 2014.
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.
- ↑ Paula Yurkanis Bruice: Organische Chemie: Studieren kompakt. Pearson Deutschland GmbH, 2011, ISBN 978-3-86894-103-6 (Seite 259 in der Google-Buchsuche).