| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-Iodoctan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H17I | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 240,13 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
1,32 g·cm−3 | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−44 °C | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
226 °C | |||||||||||||||
| Dampfdruck |
1,72 hPa (50 °C) | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4878 (20 °C) | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
1-Iodoctan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Vorkommen
1-Iodoctan wurde in den flüchtigen Verbindungen von Kombu (Laminaria spp.) identifiziert.
Gewinnung und Darstellung
1-Iodoctan kann durch Reaktion von 1-Chloroctan mit Iod oder durch Reaktion von 1-Bromoctan mit Natriumiodid in Hexan bei 60 °C gewonnen werden.
Eigenschaften
1-Iodoctan ist eine brennbare, schwer entzündbare, lichtempfindliche, farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.
Verwendung
1-Iodoctan wird zur Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Iodoctan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 87 °C) bilden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 1-Iodoctan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 336 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 1-Iodooctane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ Hidehito Takahashi, Hidenobu Sumitani, Yumiko Inada, Daizo Mori: Identification of Volatile Compounds of Kombu (Laminaria spp.) and Their Odor Description. In: Journal of The Japanese Society for Food Science and Technology. Bd. 49, Nr. 4, 2002. S. 228–237. doi:10.3136/nskkk.49.228.
- ↑ John E. McMurry: Study Guide with Student Solutions Manual for McMurry's Organic Chemistry, 8th. Cengage Learning, 2011, ISBN 978-0-8400-5445-6, S. 261 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Akihiko Ueyama, Michiko Mizuno u. a.: Preparation of Polyoxetane Resins Anchoring Pendant Oligo(oxyethylene) Chains and Uses as Polymer Solvents for Alkali Metal Ions. In: Polymer Journal. 33, 2001, S. 754, doi:10.1295/polymj.33.754.
- ↑ Datenblatt 1-Iodooctane, 98+%, stab. with copper bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Oktober 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
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