Strukturformel
(R)-Form (links) und (S)-Form (rechts)
Allgemeines
Name 1-Methoxy-2-propylamin
Andere Namen
  • (RS)-2-Amino-1-methoxypropan
  • (±)-2-Amino-1-methoxypropan
  • rac-2-Amino-1-methoxypropan
  • 2-Methoxyisopropylamin
  • (±)-β-Methoxyisopropylamin
  • 1-Methoxy-2-aminopropan
Summenformel C4H11NO
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 37143-54-7
EG-Nummer 422-550-4
ECHA-InfoCard 100.102.112
PubChem 123458
ChemSpider 110054
Wikidata Q15632831
Eigenschaften
Molare Masse 89,14 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,845 g·cm−3 (25 °C)

Schmelzpunkt

−95 °C

Siedepunkt

92,5–93,5 °C

Brechungsindex

1,4065 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​302​‐​314​‐​412
P: 210​‐​273​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Methoxy-2-propylamin ist eine chemische Verbindung, die zur Synthese von Herbiziden benötigt wird. Das (S)-Isomer kann durch stereoselektive Biokatalyse von einer Transaminase aus Isopropylamin und Methoxyaceton synthetisiert werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 Datenblatt 1-Methoxy-2-propylamine, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2013 (PDF).
  2. ↑ Günter Hommel (Hrsg.): Handbuch der gefährlichen Güter: Merkblätter 2072-2502. Springer, 2004, ISBN 3-540-20370-2, S. 2501 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Eintrag zu 1-methoxy-2-propylamine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  4. 1 2 Eintrag zu 1-Methoxy-2-propylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  5. ↑ Junhua Tao, Romas Joseph Kazlauskas: Biocatalysis for Green Chemistry and Chemical Process Development. Wiley, Hoboken (New Jersey) 2011, ISBN 978-0-470-43778-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.