1-Propanthiol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Propanthiol
Andere Namen	Propan-1-thiol (IUPAC); Propanthiol; Propylmercaptan; Propylthioalkohol; Propylthiol; n-Propylthiol; 1-Mercaptopropan; Mercaptan C3;
Summenformel	C3H8S
Kurzbeschreibung	feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-455-5
ECHA-InfoCard	100.003.142
PubChem	7848
ChemSpider	7560
Wikidata	Q161679
Eigenschaften
Molare Masse	76,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,84 g·cm−3
Schmelzpunkt	−113 °C
Siedepunkt	68 °C
Dampfdruck	165 mbar (20 °C)
Löslichkeit	schwer in Wasser (1,9 g·l−1 bei 25 °C)
Brechungsindex	1,438 (20 °C, 589 nm)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐302‐319‐400
	P: 210‐260‐273‐305+351+338‐403+235
Toxikologische Daten	1790 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−99,9 kJ/mol
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Propanthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole und isomer zu 2-Propanthiol.

Gewinnung und Darstellung

1-Propanthiol kann zum Beispiel durch Reaktion von 1-Propanol mit Schwefelwasserstoff gewonnen werden.

Eigenschaften

1-Propanthiol ist eine feuchtigkeitsempfindliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Es entweicht aus frisch geschnittenen Zwiebeln.

Verwendung

1-Propanthiol wird zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (z. B. Ethoprophos) verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Propanthiol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. −15 °C) bilden.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 1-Propanthiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. August 2018. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt 1-Propanthiol bei Merck, abgerufen am 21. Oktober 2011.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.
↑ Burdock, G.A. (ed.): Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 3rd Edition, Volumes 1-2. Boca Raton, FL, CRC Press 1994-1995, S. 702.
↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie. Thieme, 2005, ISBN 978-3-13-541505-5 (Seite 407 in der Google-Buchsuche).
↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. Elsevier Science, 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 (Seite 353 in der Google-Buchsuche).

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[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 1-Propanthiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. August 2018. (JavaScript erforderlich)

[Merck-2] Datenblatt 1-Propanthiol bei Merck, abgerufen am 21. Oktober 2011.

[CRC90_5_25-3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.

[4] Burdock, G.A. (ed.): Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 3rd Edition, Volumes 1-2. Boca Raton, FL, CRC Press 1994-1995, S. 702.

[org_chem-5] Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie. Thieme, 2005, ISBN 978-3-13-541505-5 (Seite 407 in der Google-Buchsuche).

[unger-6] Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. Elsevier Science, 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 (Seite 353 in der Google-Buchsuche).