Strukturformel
Allgemeines
Name 2,2-Dibrompropan
Summenformel C3H6Br2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 594-16-1
EG-Nummer 209-828-9
ECHA-InfoCard 100.008.937
PubChem 11658
Wikidata Q5651169
Eigenschaften
Molare Masse 201,89 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,85 g·cm−3

Siedepunkt

113–114 °C

Löslichkeit

löslich in Ethanol, Ether und Chloroform

Brechungsindex

1,498 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​280​‐​305+351+338​‐​304+340​‐​405​‐​501
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,2-Dibrompropan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bromalkane.

Gewinnung und Darstellung

2,2-Dibrompropan kann durch Reaktion von Bromwasserstoff mit Propin gewonnen werden.

Eigenschaften

2,2-Dibrompropan ist eine farblose Flüssigkeit, die löslich in Ethanol, Ether und Chloroform ist.

Verwendung

2,2-Dibrompropan kann zur Herstellung von Dimethylcarben verwendet werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Datenblatt 2,2-Dibromopropane, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 6. August 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  2. 1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 160 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ F. Adickes, E. Baroni, M. Bögemann, J.W. Breitenbach, R. Criegee, K. Hasse, G. Hesse, H. Hopf, H. G. Hummel, F. Klages, W. Krabbe, J. Lindner, E.B. Maxted, H.L. DuMont, O. Neunhoeffer: Katalyse in der Organischen Chemie Zweite Hälfte. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-7091-5938-5, S. 35 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ Peter Fischer, Gerhard Schaefer: Cyclopropanierungen mit Dimethylcarben. In: Angewandte Chemie. 93, 1981, S. 895, doi:10.1002/ange.19810931011.
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