2,2-Dimethyl-1-butanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole.

Gewinnung und Darstellung

2,2-Dimethyl-1-butanol kann aus tert-Amylmagnesiumbromid oder tert-Amylmagnesiumchlorid durch Reaktion mit Ethylformiat dargestellt werden.

Eigenschaften

2,2-Dimethyl-1-butanol ist ein Flüssigkeit, die wenig löslich in Wasser ist.

Einzelnachweise

1. 1 2 3 4 Jeanne Mager Stellman: Encyclopaedia of Occupational Health and Safety. International Labour Organization, 1998, ISBN 978-92-2109817-1, S. 104.43 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
2. ↑ Samuel H. Yalkowsky, Yan He, Parijat Jain: Handbook of Aqueous Solubility Data. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4398-0246-5, S. 328 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. 1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 214 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2,2-dimethylbutan-1-ol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Mai 2022.
5. ↑ Hans Meyer: Synthese der Kohlenstoffverbindungen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-36309-6, S. 61 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ Frank C. Whitmore: Organic Chemistry, Volume One Part I: Aliphatic Compounds Part II: Alicyclic Compounds. Courier Corporation, 2012, ISBN 978-0-486-60700-9, S. 125 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).