Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2,3-Dimethylbutan | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H14 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose, geruchlose Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 86,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,66 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
−129 °C | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
58 °C | ||||||||||||||||||
Dampfdruck |
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Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser | ||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,375 (20 °C) | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
2,3-Dimethylbutan ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkane. Es ist eines der fünf Strukturisomeren des Hexans.
Gewinnung und Darstellung
2,3-Dimethylbutan kann durch Reduktion von Isopropyliodid mit Natrium in Anwesenheit von Diethylether gewonnen werden. Carl Schorlemmer untersuchte als erster die Verbindung intensiv und nutzte diesen Syntheseweg.
Eigenschaften
2,3-Dimethylbutan ist eine farblose flüchtige leichtentzündliche Flüssigkeit mit mildem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Es existiert in zwei konformeren Varianten, die im technischen Produkt in einem Verhältnis von 1:2 enthalten sind.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 2,3-Dimethylbutan bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −29 °C, Zündtemperatur 415 °C).
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Eintrag zu 2,3-Dimethylbutan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 2,3-Dimethylbutane, 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Oktober 2011 (PDF).
- ↑ C. Schorlemmer: Zur Kenntnis der Kohlenwasserstoffe CnH2n+2. In: Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften. Band 31, 1868, S. 43 (Seite 43 in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty: Modern physical organic chemistry. Palgrave Macmillan, 2005, ISBN 978-1-891389-31-3 (Seite 98 in der Google-Buchsuche).