Strukturformel
Allgemeines
Name 2,3-Dimethylbutan
Andere Namen
  • Diisopropyl
  • Tetramethylethan
Summenformel C6H14
Kurzbeschreibung

farblose, geruchlose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 79-29-8
EG-Nummer 201-193-6
ECHA-InfoCard 100.001.085
PubChem 6589
ChemSpider 6340
Wikidata Q209178
Eigenschaften
Molare Masse 86,18 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,66 g·cm−3

Schmelzpunkt

−129 °C

Siedepunkt

58 °C

Dampfdruck
  • 255 hPa (20 °C)
  • 381 hPa (30 °C)
  • 553 hPa (40 °C)
  • 782 hPa (50 °C)
Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser

Brechungsindex

1,375 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225304315336411
P: 210233273301+310303+361+353331
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,3-Dimethylbutan ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkane. Es ist eines der fünf Strukturisomeren des Hexans.

Gewinnung und Darstellung

2,3-Dimethylbutan kann durch Reduktion von Isopropyliodid mit Natrium in Anwesenheit von Diethylether gewonnen werden. Carl Schorlemmer untersuchte als erster die Verbindung intensiv und nutzte diesen Syntheseweg.

Eigenschaften

2,3-Dimethylbutan ist eine farblose flüchtige leichtentzündliche Flüssigkeit mit mildem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Es existiert in zwei konformeren Varianten, die im technischen Produkt in einem Verhältnis von 1:2 enthalten sind.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2,3-Dimethylbutan bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −29 °C, Zündtemperatur 415 °C).

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Eintrag zu 2,3-Dimethylbutan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 2,3-Dimethylbutane, 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Oktober 2011 (PDF).
  3. C. Schorlemmer: Zur Kenntnis der Kohlenwasserstoffe CnH2n+2. In: Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften. Band 31, 1868, S. 43 (Seite 43 in der Google-Buchsuche).
  4. Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty: Modern physical organic chemistry. Palgrave Macmillan, 2005, ISBN 978-1-891389-31-3 (Seite 98 in der Google-Buchsuche).
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