Strukturformel | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
(S)- (links) bzw. (R)-2,4-Dibrombutansäure | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Name | 2,4-Dibrombuttersäure | ||||||||||||
Andere Namen |
| ||||||||||||
Summenformel | C4H6Br2O2 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 245,8 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
Schmelzpunkt |
28 °C | ||||||||||||
Siedepunkt |
131 °C (33 hPa) | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
2,4-Dibrombutansäure ist eine chemische Verbindung, die zu den halogenierten aliphatischen Carbonsäuren und den Brombutansäuren gehört. In erster Linie dient sie als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie und zur Synthese von Feinchemikalien.
Synthese
2,4-Dibrombutansäure kann durch Reaktion von Cyclopropancarbonsäure mit elementarem Brom hergestellt werden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 2,4-Dibromobutyric acid (Chemada) (Memento vom 13. November 2007 im Internet Archive).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ B. H. Nicolet, L. Sattler: A suggested mechanism of the splitting of the cyclopropane ring by bromine, in: J. Am. Chem. Soc., 1927, 49 (8), S. 2066–2071; doi:10.1021/ja01407a035.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.