| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2,5-Bis(hydroxymethyl)furan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
BHMF | |||||||||||||||
| Summenformel | C6H8O3 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 128,13 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
74–77 °C | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
2,5-Bis(hydroxymethyl)furan ist ein Furan, welches per Reduktion aus Hydroxymethylfurfural (HMF), einem Abbauprodukt der Cellulose, erzeugt wird.
Synthese
2,5-Bis(hydroxymethyl)furan kann durch Reduktion von HMF am Ni-Zr-Katalysator dargestellt werden.
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt bei Synquest
- 1 2 Datenblatt Furan-2,5-diyldimethanol bei Matrix Scientific, abgerufen am 25. April 2018 (PDF).
- ↑ clearsynth: MSDS (Memento vom 23. Februar 2014 im Internet Archive)
- ↑ Patent EP2233478B1: Herstellung von 2,5-Bis-(hydroxymethyl)furan aus 2,5-(Hydroxymethyl)furaldehyd unter Verwendung eines Nickel-Zirkon Katalysators. Angemeldet am 9. Dezember 2005, veröffentlicht am 13. März 2013, Anmelder: Archer Daniels Midland, Erfinder: Alexandra J. Sanborn.
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