| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,5-Dimethoxybenzaldehyd | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H10O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber kristalliner Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 166,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
46–48 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
146 °C (10 mmHg) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
2,5-Dimethoxybenzaldehyd ist eine aromatische organische Verbindung und ein Derivat von Benzaldehyd. Es dient unter anderem als Ausgangsstoff zur Synthese unterschiedlich substituierter Phenylethylamine wie beispielsweise 2C-B.
Darstellung
2,5-Dimethoxybenzaldehyd kann in einer Vilsmeier-Haack-Reaktion von 1,4-Dimethoxybenzol mit Phosphoroxychlorid und N-Methylformamid hergestellt werden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 Datenblatt 2,5-Dimethoxybenzaldehyd bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. November 2019 (PDF).
- ↑ Daniel Trachsel: Psychedelische Chemie: Aspekte psychoaktiver Moleküle, 5. Auflage, Nachtschatten Verlag, 2016, ISBN 978-3-90708053-5.
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