Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2-Chlor-2-methylbutan | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C5H11Cl | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 106,60 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,87 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
−73 °C | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
86 °C | ||||||||||||||||||
Dampfdruck |
79,7 hPa (20 °C) | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,405 (20 °C) | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
2-Chlor-2-methylbutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
2-Chlor-2-methylbutan kann durch Reaktion von 2-Methyl-2-butanol mit Salzsäure gewonnen werden.
Eigenschaften
2-Chlor-2-methylbutan ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Chlorwasserstoff, Phosgen und Dioxine entstehen können.
Verwendung
2-Chlor-2-methylbutan wird als Lösungsmittel für die Synthese anderer Verbindungen und Pentan verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 2-Chlor-2-methylbutan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −9 °C, Zündtemperatur 345 °C) bilden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 2-Chlor-2-methylbutan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 Datenblatt 2-Chloro-2-methylbutane, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. Oktober 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt 2-Chloro-2-methylbutane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ Addison Ault: Techniques and Experiments For Organic Chemistry. University Science Books, 1998, ISBN 978-0-935702-76-7, S. 406 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).