Strukturformel
Allgemeines
Name 2-Chlor-2-methylbutan
Andere Namen
  • tert-Pentylchlorid
  • tert-Amylchlorid
Summenformel C5H11Cl
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 594-36-5
EG-Nummer 209-836-2
ECHA-InfoCard 100.008.944
PubChem 61143
ChemSpider 55090
Wikidata Q7705229
Eigenschaften
Molare Masse 106,60 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,87 g·cm−3

Schmelzpunkt

−73 °C

Siedepunkt

86 °C

Dampfdruck

79,7 hPa (20 °C)

Löslichkeit
  • schwer löslich in Wasser (3,3 g·l−1 bei 20 °C)
  • löslich in Ethanol und Diethylether
Brechungsindex

1,405 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225
P: 210240
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Chlor-2-methylbutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

2-Chlor-2-methylbutan kann durch Reaktion von 2-Methyl-2-butanol mit Salzsäure gewonnen werden.

Eigenschaften

2-Chlor-2-methylbutan ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Chlorwasserstoff, Phosgen und Dioxine entstehen können.

Verwendung

2-Chlor-2-methylbutan wird als Lösungsmittel für die Synthese anderer Verbindungen und Pentan verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2-Chlor-2-methylbutan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −9 °C, Zündtemperatur 345 °C) bilden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 2-Chlor-2-methylbutan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 Datenblatt 2-Chloro-2-methylbutane, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. Oktober 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  3. Datenblatt 2-Chloro-2-methylbutane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Oktober 2018 (PDF).
  4. Addison Ault: Techniques and Experiments For Organic Chemistry. University Science Books, 1998, ISBN 978-0-935702-76-7, S. 406 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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