Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Angabe der Stereochemie
Allgemeines
Name 2-Chlorbutan
Andere Namen
  • 2-Butylchlorid
  • sec-Butylchlorid
  • s-Butylchlorid
Summenformel C4H9Cl
Kurzbeschreibung

leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 78-86-4
  • 22157-31-9 [(R)-Isomer]
  • 22156-91-8 [(S)-Isomer]
EG-Nummer 201-151-7
ECHA-InfoCard 100.001.047
PubChem 6563
ChemSpider 6315
Wikidata Q209347
Eigenschaften
Molare Masse 92,57 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,87 g·cm−3

Schmelzpunkt

−140 °C

Siedepunkt

68 °C

Dampfdruck

171 hPa (20 °C)

Löslichkeit
  • schlecht in Wasser (1 g·l−1 bei 25 °C)
  • mischbar mit Ethanol
Brechungsindex

1,3965 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​290​‐​412
P: 210​‐​233​‐​243​‐​273​‐​390​‐​403+235
Toxikologische Daten

17,5 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Chlorbutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe und organischen Chlorverbindungen.

Isomere

2-Chlorbutan tritt in zwei stereoisomeren Formen, (S)-2-Chlorbutan und (R)-2-Chlorbutan, auf.

Isomere von 2-Chlorbutan
Name (S)-2-Chlorbutan(R)-2-Chlorbutan
Andere Namen (+)-2-Chlorbutan(−)-2-Chlorbutan
Strukturformel
CAS-Nummer 22156-91-822157-31-9
78-86-4 (unspez.)
EG-Nummer ––
201-151-7 (unspez.)
ECHA-Infocard ––
100.001.047 (unspez.)
PubChem 63714623616278
6563 (unspez.)
Wikidata Q27268124Q27279245
Q209347 (unspez.)

Gewinnung und Darstellung

2-Chlorbutan kann durch Reaktion von 2-Butanol und Salzsäure (auch zusätzlich mit Zinkchlorid) oder durch Reaktion von 2-Buten mit Salzsäure hergestellt werden.

Eine technische Synthese erfolgt durch thermische Chlorierung von Butan über Aluminiumoxid bei 200 °C. Hierbei entsteht in gleichem Maße 1-Chlorbutan und in geringen Anteilen Dichlorbutane. Diese Synthese gelingt auch photochemisch bei 15–20 °C, wobei die Produktverteilung ähnlich ist. Eine weitere Möglichkeit ist die Umsetzung von 2-Butanol mit Chlorwasserstoff bei 100 °C.

Verwendung

2-Chlorbutan wird als Zwischenprodukt für die Synthese von Duftstoffen, Pestiziden, Arzneistoffen und anderen Chemikalien verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2-Chlorbutan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. −21 °C, Zündtemperatur 460 °C) bilden.

Verwandte Verbindungen

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 2-Chlorbutan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 Yixing City Changjili Chemicals: 2-Chlorobutane (Memento vom 2. Mai 2012 im Internet Archive)
  3. ↑ Gerrard, W.; Hudson, H. R.; Murphy, W. S.: s-Butyl Chloride from n-Butyl Dichloroborinate and from n-Butanol-Hydrogen Chloride. In: J. Chem. Soc. 1962, S. 1099–1101, doi:10.1039/JR9620001099.
  4. ↑ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley Interscience, 7th Edition. 2009.
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