Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 2-Decanol
Andere Namen
  • Methyloctylcarbinol
  • Decan-2-ol
Summenformel C10H22O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 214-296-6
ECHA-InfoCard 100.012.997
PubChem 14254
Wikidata Q31838883
Eigenschaften
Molare Masse 158,28 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,827 g·cm−3 (25 °C)

Schmelzpunkt

−6 bis −4 °C

Siedepunkt

211 °C

Löslichkeit
  • löslich in Ethanol und Benzol
  • mischbar mit Aceton
  • praktisch unlöslich in Wasser
Brechungsindex

1,434 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Decanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole, genauer der chiralen Alkohole.

Vorkommen

2-Decanol kommt natürlich in den Mandibeldrüsen von Termiten vor.

Gewinnung und Darstellung

2-Decanol kann durch radikal katalysierte Addition von 1-Octen mit einem Aldehyd gewonnen werden. Es kann auch durch Hydrierung von 1-Octyloxiran mit Raney-Nickel gewonnen werden. Das (R)-Isomer kann durch enzymatische Reduktion des Ketons gewonnen werden.

Eigenschaften

2-Decanol ist eine farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

2-Decanol kann als Substrat für biochemische Untersuchungen verwendet werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Datenblatt 2-Decanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2017 (PDF).
  2. 1 2 William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 70 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. 1 2 Richard Daley: Organic Chemistry, Part 1 of 3. Lulu.com, 2005, ISBN 978-1-304-67486-9, S. 178 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ E. David Morgan, N. Bhushan Mandava: Handbook of Natural Pesticides Pheromono. CRC Press, 1988, ISBN 978-0-8493-3658-4, S. 137 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ Richard O.C. Norman, James M. Coxon: Principles of Organic Synthesis, 3rd Edition. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-7487-6162-3, S. 538 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. ↑ Michael B. Smith: Organic Synthesis. Academic Press, 2011, ISBN 978-0-12-415884-9, S. 443 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. ↑ Xuebing Xu, Zheng Guo, Ling-Zhi Cheong: Ionic Liquids in Lipid Processing and Analysis Opportunities and Challenges. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-63067-048-1, S. 32 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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