Strukturformel
Allgemeines
Name 2-Mercaptobenzimidazol
Andere Namen
  • 2-Benzimidazolthiol
  • 2-Sulfanylbenzimidazol
  • o-Phenylenthioharnstoff
  • MBI
  • Vulkanox MB
Summenformel C7H6N2S
Kurzbeschreibung

gelbes geruchloses Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 583-39-1
EG-Nummer 209-502-6
ECHA-InfoCard 100.008.640
PubChem 707035
Wikidata Q16004147
Eigenschaften
Molare Masse 150,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,42 g·cm−3

Schmelzpunkt
  • 300–304 °C
  • 285–290 °C
Löslichkeit

sehr schwer in Wasser (0,3 g·l−1 bei 25 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​317​‐​372​‐​412
P: 261​‐​280​‐​302+352​‐​333+313​‐​362+364​‐​501
Toxikologische Daten

476 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2-Mercaptobenzimidazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzimidazole, welche als Alterungsschutzmittel und für besonders vibrationsarmen, hitzebeständigen Kautschuk verwendet wird.

Gewinnung und Darstellung

2-Mercaptobenzimidazol kann aus o-Phenylendiamin und Kalium-O-ethyldithiocarbonat oder Kohlenstoffdisulfid gewonnen werden.

Eigenschaften

2-Mercaptobenzimidazol kann in zwei tautomeren Formen, 1H-Benzo[d]imidazol-2(3H)-thion und 1H-Benzo[d]imidazol-2-thiol, vorliegen:

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. ↑ Datenblatt von Lanxess.
  2. 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu 2-Benzimidazolthiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ Datenblatt 2-Mercaptobenzimidazole, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. April 2014 (PDF).
  4. ↑ S. D. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects (DOSE): Volume 05 K-N. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 0-85404-828-6, S. 210.
  5. 1 2 Eintrag zu Benzimidazol-2-thiol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. April 2014.
  6. ↑ Robert A. Smiley “Phenylene- and Toluenediamines” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a19_405 S. 4.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.