2-Methoxypropen

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Methoxypropen
Andere Namen	Isopropenylmethylether; 2-Methoxyprop-1-en;
Summenformel	C4H8O
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.003.751
PubChem	8300
ChemSpider	7999
Wikidata	Q4596900
Eigenschaften
Molare Masse	72,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,753 g·cm−3 (25 °C)
Siedepunkt	34–36 °C
Dampfdruck	1500 hPa (50 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Brechungsindex	1,382 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 224‐302
	P: 210
Toxikologische Daten	1408 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Methoxypropen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.

Gewinnung und Darstellung

2-Methoxypropen kann durch Pyrolyse von 2,2-Dimethoxypropan hergestellt werden, wobei ein Rohgemisch aus 2-Methoxypropen, Methanol und Aceton sowie einer Reihe weiterer Verunreinigungen gebildet wird. Andere Syntheseverfahren ausgehend von Propin oder Propen mit Addition von Methanol sind ebenfalls bekannt.

Eigenschaften

2-Methoxypropen ist ein farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Das technische Produkt enthält Kaliumcarbonat als Stabilisator.

Verwendung

2-Methoxypropen wird für die Synthese von heterocyclischen Verbindungen und als wichtiges Zwischenprodukt für Arzneistoffe verwendet.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Datenblatt 2-Methoxypropen, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Dezember 2018 (PDF).
1 2 3 4 Datenblatt 2-Methoxypropen, 95%, stab. with ca 0.5% potassium carbonate bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Dezember 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
↑ Patentanmeldung EP1602638A1: Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen. Angemeldet am 10. März 2005, veröffentlicht am 7. Dezember 2005, Anmelder: Degussa, Erfinder: Günther Köhler et al.‌
↑ B. A. Agr, A. M. Taber u. a.: Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene. In: Pharmaceutical Chemistry Journal. 17, 1983, S. 221, doi:10.1007/BF00765172.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Sigma-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Datenblatt 2-Methoxypropen, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Dezember 2018 (PDF).

[Alfa-2] 1 2 3 4 Datenblatt 2-Methoxypropen, 95%, stab. with ca 0.5% potassium carbonate bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Dezember 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[3] Patentanmeldung EP1602638A1: Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen. Angemeldet am 10. März 2005, veröffentlicht am 7. Dezember 2005, Anmelder: Degussa, Erfinder: Günther Köhler et al.‌

[DOI10.1007/BF00765172-4] B. A. Agr, A. M. Taber u. a.: Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene. In: Pharmaceutical Chemistry Journal. 17, 1983, S. 221, doi:10.1007/BF00765172.