Strukturformel
Racemat
Allgemeines
Name 2-Phenylbutyronitril
Andere Namen
  • 2-Phenylbutannitril (IUPAC)
  • α-Ethylphenylacetonitril
Summenformel C10H11N
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 769-68-6 (Racemat)
EG-Nummer 212-213-8
ECHA-InfoCard 100.011.103
PubChem 95334
ChemSpider 86031
Wikidata Q72501432
Eigenschaften
Molare Masse 145,20 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,974 g·cm−3 (25 °C)

Siedepunkt

114–115 °C (15 mmHg)

Löslichkeit
Brechungsindex

1,5086 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 302312332
P: 261264280301+312302+352+312304+340+312
Toxikologische Daten

1100 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Phenylbutyronitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrile.

Gewinnung und Darstellung

2-Phenylbutyronitril kann durch Reduktion von 2-Phenyl-2-butennitril oder durch Ethylierung von Phenylacetonitril gewonnen werden.

Eigenschaften

2-Phenylbutyronitril ist eine farblose Flüssigkeit.

Verwendung

2-Phenylbutyronitril kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen Chemikalien (zum Beispiel Michael-Addukten) und als ein Lösungsmittel für elektrochrome Elektrolyte verwendet werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Datenblatt 2-Phenyl-butyronitril, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Mai 2023 (PDF).
  2. 1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 260 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Practical Synthetic Organic Chemistry. Wiley, ISBN 978-1-119-44885-3, S. 689 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Emo Chiellini, Roberto Solaro, Salvatore D'Antone: [No title found]. In: Die Makromolekulare Chemie. Band 178, Nr. 11, 1977, S. 3165–3170, doi:10.1002/macp.1977.021781117.
  5. 1 2 S. Suzuki, K. Hino, H. Ueno: Preparation of 2-phenylbutyronitrile. In: Zeolites. Band 18, Nr. 2, 1997, S. 233, doi:10.1016/S0144-2449(97)83983-8.
  6. Gordon L. Goerner, Andrew A. Holzschuh: A Study of the Alkylation of 2-Phenylbutanenitrile with Butyl Chlorides 1. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 23, Nr. 9, 1958, S. 1346–1349, doi:10.1021/jo01103a030.
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