| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3,3-Dimethyl-1-butanol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H14O | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 102,18 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,809–0,815 g·cm−3 (20 °C) | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−60 °C | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
143 °C | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,412–1,415 (20 °C) | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
3,3-Dimethyl-1-butanol (Neohexanol) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen, primären Alkohole (Alkanole) und ein Strukturisomer der Hexanole. Er besitzt wie das Neopentanol ein quartäres Kohlenstoffatom.
Gewinnung und Darstellung
Die Darstellung erfolgt durch Hydrieren von Estern der 3,3-Dimethylbutansäure.
Einzelnachweise
- 1 2 Eintrag zu 3,3-Dimethyl-1-butanol bei TCI Europe, abgerufen am 2. August 2016.
- 1 2 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 96. Auflage. CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-206.
- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 3,3-dimethylbutan-1-ol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 3. August 2016.
- ↑ Patent EP0081050: Verfahren zur Herstellung von reinem Neohexanol. Angemeldet am 25. September 1982, veröffentlicht am 9. April 1986, Anmelder: Hüls AG, Erfinder: Manfred Kaufhold.
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