Strukturformel
Allgemeines
Name 3,3-Dimethyl-2-butanon
Andere Namen
  • Pinakolon
  • Pinacolon
  • Pinakolin
  • Methyl-tert-butylketon
  • 1,1,1-Trimethylaceton
Summenformel C6H12O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit campher- bis pfefferminzartigem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 75-97-8
EG-Nummer 200-920-4
ECHA-InfoCard 100.000.838
PubChem 6416
Wikidata Q222983
Eigenschaften
Molare Masse 100,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,8 g·cm−3

Schmelzpunkt

−50 °C

Siedepunkt

106 °C

Dampfdruck

32,6 hPa (20 °C)

Löslichkeit

wenig in Wasser (17,7 g·l−1 bei 20 °C)

Brechungsindex

1,3960

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​302
P: 210​‐​233​‐​264​‐​303+361+353​‐​370+378​‐​403+235
Toxikologische Daten

610 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3,3-Dimethyl-2-butanon (auch Pinakolon genannt) ist eine chemische Verbindung, die als Zwischenprodukt zur Herstellung von Pivalinsäure und anderen chemischen Verbindungen dient. So wird es unter anderem als Ausgangsstoff zur Herstellung von Pharmazeutika, Fungiziden und Herbiziden (über Triazolylpinacolon zu Triadimefon bzw. Metribuzin) verwendet. Sie ist von der Verbindung Pinakol (bzw. der gleichnamigen Stoffgruppe) abgeleitet.

Geschichte

Die Struktur von Pinacolon wurde im 19. Jahrhundert von Charles Friedel geklärt.

Gewinnung und Darstellung

Pinakolon kann auf mehreren Wegen hergestellt werden. Ein Weg verläuft über die Pinakol-Umlagerung.

Sicherheitshinweise

Pinakolon ist leichtentzündlich (Flammpunkt bei 3 °C, Selbstentzündung bei 520 °C) und steht auf der Ausfuhrkontrollliste, da es zur Herstellung von chemischen Waffen benutzt werden kann.

Literatur

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu 3,3-Dimethyl-2-butanon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
  3. ↑ Datenblatt 3,3-Dimethyl-2-butanon bei Merck, abgerufen am 20. März 2011.
  4. ↑ Nerve Agent Precursors (Memento vom 24. Juli 2007 im Internet Archive)
  5. ↑ Datenblatt Pinacolone bei chemicalland21, abgerufen am 2. März 2019.
  6. ↑ G. A. Hill, E. W. Flosdorf: Pinacolone In: Organic Syntheses. 5, 1925, S. 91, doi:10.15227/orgsyn.005.0091; Coll. Vol. 1, 1941, S. 462 (PDF).
  7. ↑ Ausfuhrkontrollliste Kategorie 1 (Memento vom 8. Dezember 2012 im Internet Archive) (PDF; 296 kB).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.